Болезнь Александра — редкое неврологическое заболевание, связанное с функцией митохондрий, генетикой и другими факторами, с такими клиническими признаками, как задержка развития, спастичность и лицевой паралич, для которого не существует специфического лечения. Болезнь Александра клинически встречается редко, и информации о ней меньше. Исследования показали, что болезнь Александра является редкой несемейной энцефалопатией белого вещества, которая может быть связана с функцией митохондрий, наследственностью и другими причинами, а наличие волокон Розенталя в головном мозге подтверждено результатами соответствующих обследований. Типичными симптомами детской формы болезни Александера являются задержка развития, пороки развития головного мозга и психомоторная заторможенность. При ювенильной форме болезни Александра наблюдаются такие симптомы, как спастичность, лицевой паралич, птоз, нистагм, медленное снижение умственных способностей. Существует также взрослая форма болезни Александера, симптомы которой более схожи с симптомами ювенильной формы болезни Александера. В настоящее время не существует специфического лечения этого заболевания, только симптоматическая терапия. Если у вас диагностирована болезнь Александера, необходимо сотрудничать с врачом и усилить контроль над повседневной жизнью.