Эффективна таргетная терапия мутации гена ROS1 аденокарциномы легкого. Ген ROS1 аденокарциномы легкого является одним из ведущих генов рака легкого, и пациентов с мутацией уже лечат таргетными препаратами. К числу широко используемых препаратов относятся кризотиниб, церитиниб, лоратиниб и т.д., которые могут более точно воздействовать на ROS1 для борьбы с раковыми клетками, что приводит к гибели раковых клеток и достижению наилучшего терапевтического эффекта. Например, препарат кризотиниб имеет три различные мишени — ROS1, ALK и MET, которые могут воздействовать на мутировавший ген ROS1, подавляя рост опухоли и раковых клеток, стабилизируя состояние и продлевая цикл выживания пациентов, а общий терапевтический эффект остается относительно ясным. Однако через длительное время может возникнуть лекарственная устойчивость, что приведет к новому прогрессированию заболевания и необходимости поиска других препаратов или решений для лечения; кроме того, во время применения препарата у пациентов могут возникать токсические реакции, такие как сердечные, печеночные и почечные, с которыми необходимо активно бороться.