Семейный генетический анамнез включает в себя заболевание одного гена, полигенное наследование и хромосомные аномалии, такие как альбинизм, гемофилия и т.д.
1. болезнь одного гена: часто проявляется в виде функциональных изменений, невозможности производить определенный белок, нарушения обмена веществ, формирования метаболических генетических заболеваний, болезнь одного гена делится на три вида, доминантное наследование, рецессивное наследование, наследование сцепленное с полом.
Доминантное наследование, например полидактилия, первичная глаукома; рецессивное наследование, например врожденная глухота, высокая близорукость, альбинизм и т.д.; сцепленное с полом наследование, связанное с полом, например гемофилия, красно-зеленая цветовая слепота.
2. полигенное наследование: обусловлено множественными генетическими изменениями, связь между генами и признаками, например, расщелина губы, расщелина нёба, астма, шизофрения.
3. хромосомные аномалии: обусловлены нарушениями в количестве хромосом или аномалиями в их расположении и положении, наиболее распространенная — врожденная тупость.