Возможность рождения ребенка с талассемией интермедией зависит от генетического типа, клинических симптомов, прогноза и пожеланий пары и требует всестороннего анализа. Талассемия относится к наследственным гемолитическим анемиям, вызванным одним или несколькими типами нарушения синтеза пептидных цепей белков жемчуга из-за дефектов в генах белков жемчуга. По типам дефектов в генах белков жемчуга, которые затрагивают белковые цепи белков жемчуга, она делится на несколько категорий, наиболее распространенными из которых являются α и β талассемии; а по клиническим симптомам она подразделяется на спокойный тип, легкий тип, промежуточный тип и тяжелый тип. Промежуточный тип α-талассемии не имеет клинических проявлений во внутриутробном периоде, и следующие клинические проявления появляются постепенно после рождения: средний возраст начала заболевания — 4-14 лет; тяжесть анемии сильно варьируется, и чем раньше начато заболевание, тем оно тяжелее; за исключением нескольких тяжелых случаев, основной уровень Hb, необходимый для роста и развития, можно поддерживать, не прибегая к переливанию крови, часто присутствует спленомегалия, а рост и развитие в основном нормальные. Промежуточная анемия типа β не имеет клинических проявлений на стадии плода, а после рождения, в детстве, начинают проявляться различные степени анемии, и некоторые из пострадавших детей полагаются на регулярное переливание крови для поддержания своей жизни, и они могут дожить до зрелого возраста. Может ли ребенок родиться с промежуточной талассемией или нет, прежде всего, необходимо уточнить генетическую категорию, и в то же время, рассмотреть его клинические проявления и прогноз, в сочетании с пожеланиями как мужа, так и жены, после рождения детей с промежуточной анемией с нарушением выработки β-белка, часто приходится тратить много денег на лечение в течение длительного периода времени, и эффект от лечения часто бывает плохим, что приносит серьезное бремя для семьи.