Мутация T790M является лекарственно-устойчивой мутацией у больных немелкоклеточным раком легкого после лечения ингибиторами тирозинкиназы, направленными на чувствительные мутации в гене EGFR. Ген EGFR, рецептор эпидермального фактора роста, представляет собой мембранный поверхностный сенсор с тирозинкиназной активностью, который повсеместно экспрессируется в эпидермальных и стромальных клетках человека и высоко экспрессируется в различных злокачественных опухолях человека, таких как немелкоклеточный рак легкого. При возникновении мутации T790M необходимо прекратить лечение ингибитором тирозинкиназы по назначению врача и заменить его ингибитором тирозинкиназы, который может быть эффективен против мутации T790M, например, препаратами третьего поколения, чтобы избежать задержки лечения и ухудшения заболевания, а применение препаратов должно осуществляться в соответствии с указаниями врача. В случае возникновения мутации T790M пациенту рекомендуется обратиться за консультацией к профессиональному врачу.