Талассемия — это полное название талассемии, положительный первичный скрининг на талассемию оказывает влияние на ребенка, может привести к тому, что рост и развитие ребенка отстает, у него низкий иммунитет, необходимо дополнительно пройти соответствующее обследование, и по результатам обследования определить степень тяжести заболевания, а затем провести соответствующее лечение. Талассемия — это наследственное гемолитическое заболевание, вызванное нарушением синтеза пептидной цепи белка-бусинки, которое может привести к сокращению срока жизни эритроцитов в организме больных детей, вызывая тем самым ряд симптомов анемии и гемолиза. Прогноз для детей с легкой анемией относительно благоприятный, тогда как дети с умеренной и тяжелой анемией могут страдать от задержки роста и развития, иммунодефицита, остеопороза, сердечной недостаточности и других осложнений. Детям с положительным результатом первичного скрининга на талассемию может потребоваться пройти генетический тест на талассемию для подтверждения диагноза. Для детей с умеренной и тяжелой талассемией может быть использована терапия по удалению железа с помощью десферриоксамина и деферазирокса, терапия активации генов с помощью гидроксимочевины и талидомида, а также спленэктомия и трансплантация гемопоэтических стволовых клеток. Если талассемия диагностирована, следуйте указаниям врача по лечению.