Клетки лентиго имеют морфологические аномалии, изменяющийся размер клеток, несбалансированное развитие нуклеоплазмы, а в некоторых случаях разреженный ядерный хроматин, вакуоли в цитоплазме или разрыв взрослых клеток, но морфологические изменения клеток лентиго не являются характерными для лентиго, и диагноз лентиго не может быть поставлен на основании морфологии клеток. Хронический гранулоцитарный лейкоз (лентиго) часто диагностируется по следующим признакам: 1. гиперплазия костного мозга: гиперплазия костного мозга от явной до чрезвычайно активной, с преобладанием гранулоцитов, с выраженным увеличением нейтрофильных, поздних ювенильных и палочкоядерных гранулоцитов и относительным снижением эритроцитов. Мегакариоциты в норме или повышены и снижены в поздней стадии. Активность нейтрофильной щелочной фосфатазы (NAP) снижена или отрицательна. 2. картина крови: количество лейкоцитов явно повышено, нейтрофилы значительно увеличены, преобладают нейтрофильные нейтрофилы, поздние ювенильные и палочкоядерные гранулоциты, а примитивных клеток обычно 1%~3%, не более 10%; эозинофильные базофильные гранулоциты увеличены, а тромбоциты в основном на нормальном уровне на ранней стадии заболевания, но тромбоциты постепенно снижаются на поздней стадии, и может появиться анемия. 3. биохимия крови: концентрация мочевой кислоты в сыворотке и моче повышается, концентрация витамина B12 в сыворотке и связывающая способность витамина B12 значительно увеличиваются и пропорциональны степени увеличения лейкозных клеток. Цитогенетические и молекулярно-биологические изменения: Ph-хромосома, то есть филадельфийская хромосома, является характерной хромосомой хронического гранулоцитарного лейкоза, а Ph-хромосома и ген слияния BCR/ABL являются подтверждающими показателями лентиго. Лентиго нельзя определить по морфологии клеток. Не судите и не ставьте диагноз самостоятельно на основании результатов одного теста, а своевременно обратитесь к врачу, который проанализирует и диагностирует заболевание в соответствии с конкретной ситуацией.