Существует множество типов иммунодефицитных заболеваний, которые можно разделить на первичные и вторичные, к первым относятся в основном хроническая гранулема, гипогаммаглобулинемия атаксия телеангиэктазия, врожденная дисплазия тимика и т.д., ко вторым — СПИД, системная красная волчанка, нефротический синдром, ревматоидный артрит и т.д., причем последние обычно встречаются в клинической практике чаще. Первичные иммунодефицитные заболевания, также известные как врожденные иммунодефициты, в основном связаны с наследственностью и встречаются в клинической практике относительно редко. К ним относятся хроническая гранулема, гипогаммаглобулинемия, атаксия телеангиэктазия, врожденная дисплазия тимической ткани. Вторичные иммунодефицитные заболевания, также известные как приобретенные иммунодефициты, часто вызываются опухолями, инфекциями, сопутствующими аутоиммунными заболеваниями и другими факторами и более распространены в клинической практике. К ним относятся СПИД, системная красная волчанка, нефротический синдром, ревматоидный артрит и др. При выявлении у пациентов иммунодефицитных заболеваний рекомендуется своевременно обратиться к врачу и следовать его указаниям для проведения стандартной диагностики и лечения.