Синдром Жильбера также известен как врожденная негемолитическая желтуха. Дифференциальная диагностика синдрома Жильбера включает анализ на билирубин в сыворотке крови, функциональный тест печени и генетический тест. 1. анализ на билирубин в сыворотке крови: у пациентов с синдромом Жильбера нарушено превращение билирубина, в результате чего повышается непрямой билирубин, что приводит к повышению общего билирубина, но у пациентов нет явных физических симптомов, поэтому билирубин можно проверить несколько раз, чтобы определить, страдают ли они от синдрома Жильбера. 2. функциональный тест печени: если пациент испытывает дискомфорт и усталость в области печени, а также часто желтеет кожа и глаза, желтуха может быть вызвана повреждением печени из-за повышенного непрямого билирубина в результате синдрома Жильбера, поэтому синдром Жильбера может быть диагностирован с помощью функциональных тестов печени. 3. генетический тест: синдром Жильбера — аутосомно-доминантное заболевание, но его доминантность не полная, обычно колеблется от 16% до 50%. если в семье есть люди, страдающие синдромом Жильбера, рекомендуется обратиться в больницу для проведения генетического теста, чтобы выявить и диагностировать, страдаете ли вы от этого заболевания. Если вы подозреваете, что у вас синдром Жильбера, рекомендуется обратиться в больницу для детального обследования, чтобы определить, есть ли у вас это заболевание, и под руководством врача провести симптоматическое лечение.