Талассемия, известная как талассемия, в основном связана с генетическим наследованием и не обязательно развивается в шестилетнем возрасте, но начало ее развития связано с ее типом и степенью тяжести. Талассемия в основном подразделяется на α-талассемию и β-талассемию, а по типу состояния ее можно разделить на легкую, среднюю и тяжелую. 1. β-талассемия: тяжелая форма бессимптомна при рождении и обычно развивается в возрасте 3-12 месяцев; промежуточная форма обычно развивается в раннем детстве (т.е. в возрасте 3-7 лет); легкая форма обычно бессимптомна или имеет лишь легкую анемию с хорошим прогнозом. 2. α-талассемия: тяжелая форма возникает при аборте плода на сроке 30-40 недель, мертворождении или смерти через полчаса после родов; при промежуточной форме обычно развивается анемия и слабость после младенчества (т.е. от рождения до 1 года); легкая и затихающая формы могут протекать бессимптомно. Талассемию необходимо своевременно лечить в случае приступа, а также проводить профилактику и лечение в течение обычной жизни после установления диагноза.