Синдром Деланжа относится к синдрому множественных врожденных дисплазий — редкому заболеванию. Наследование происходит по аутосомно-доминантному типу с вовлечением нескольких систем органов, в основном с мутациями de novo. В настоящее время не существует специфического лечения, и основной задачей является профилактика. Более эффективным средством профилактики является добрачное медицинское обследование. Среди распространенных органных аномалий — тугоухость, пилорический стеноз, гипоспадия, крипторхизм, врожденная диафрагмальная грыжа, эпилепсия, близорукость, дефекты межжелудочковой перегородки. У большинства пациентов также наблюдается тяжелая умственная отсталость. Поскольку синдром лихорадки Дрейна вызывает нарушения в нескольких системах, необходимо следовать рекомендациям врача и выбрать подходящий для вас план целенаправленного лечения. Для пациентов, которым был поставлен диагноз, важно следить за оценкой аномалий органов и проводить лечение аномальных органов, чтобы смягчить прогрессирование заболевания.