Микротия, или врожденный порок развития наружного и среднего уха, характеризуется гипоплазией, атрезией или стенозом наружного слухового прохода и пороком развития среднего уха, в то время как внутреннее ухо в основном нормальное и имеет некоторый слух за счет костной проводимости. На этапах развития уха эмбрион подвержен различным порокам развития уха из-за генетических или внешних воздействий. Врожденная микротия может встречаться изолированно или как часть синдрома. Наиболее распространенными синдромами являются синдром Тричера-Коллинза, синдром Голденхара, синдром Нагара и синдром Миллера. Наиболее распространенная клиническая классификация микротии включает один из трех типов: I класс: изменения в размере и форме ушной раковины, но важные поверхностные структуры ушной раковины присутствуют, наружный слуховой проход узкий, а в тяжелых случаях наружный слуховой проход атретичен. Это наиболее распространенный тип. Говоря языком обывателей, микротия — это маленькое ухо в самом широком смысле слова, когда одна сторона уха меньше другой. Цель типизации и градации клинической картины — облегчить классификацию и лечение.