Поликистоз почек — это наследственное заболевание почек, которое можно выявить с помощью УЗИ, КТ, МРТ и молекулярной диагностики. Поликистоз почек наследуется аутосомно-доминантно и характеризуется наличием большого количества пузырьков с жидкостью в почках и других частях тела. КТ и МРТ высокочувствительны; УЗИ менее дорогостоящее, не требует использования контрастных веществ и не содержит радиации; для тех, кто не может подтвердить диагноз с помощью вышеперечисленных тестов, может быть использована молекулярная диагностика для анализа наличия мутаций в генах PKD1 и PKD2 с целью постановки окончательного диагноза. На ранней стадии поликистоза почек кистозные изменения в почках обычно обнаруживаются при физическом осмотре с помощью визуализирующих тестов, таких как УЗИ или КТ, и на этой стадии лечение обычно не требуется. Когда кисты увеличиваются в размерах и сдавливают окружающие ткани или органы, требуется хирургическое лечение. В зависимости от состояния может быть выбрано иссечение кисты, нефрэктомия и т. д. Если заболевание переходит в конечную стадию болезни почек, необходим диализ. Пациентам с поликистозом почек рекомендуется своевременно обращаться в обычные больницы и получать стандартное лечение под руководством врачей.