Высокий риск неинвазивной ДНК не означает, что проблема обязательно существует, он означает лишь повышенную вероятность наличия проблемы у плода, которая может быть дополнительно подтверждена амниоцентезом.
Неинвазивная ДНК — это косвенный анализ хромосом плода с помощью забора периферической крови беременной женщины, в основном скрининг хромосом 13, 18 и 21 на количественные аномалии, который является средством скрининга, и хотя его точность относительно высока, он не является 100% точным, и нельзя делать вывод о наличии проблем с плодом на основании высокого риска неинвазивной ДНК.
Если вы хотите определить, есть ли у плода хромосомные аномалии, вы можете лечь в больницу для проведения дополнительного исследования амниоцентеза, которое не наносит особого вреда плоду и беременной женщине, имеет более высокую точность и позволяет четко диагностировать наличие хромосомных аномалий у плода.
Если результат совпадает с результатами неинвазивного ДНК-теста, рекомендуется своевременно обратиться к врачу и прервать беременность под его руководством.