Причины возникновения узловатой эритемы в настоящее время неизвестны. Первичные причины неизвестны; вторичные — миелопролиферативные и аутоиммунные заболевания, а также рассеянный склероз, заболевания спинного мозга, инфекции, отравления лекарственными препаратами и грибами; наследственные — аутосомно-доминантные заболевания с семейным анамнезом. Многоформная эритема — редкое пароксизмальное вазодилятаторное заболевание неизвестной этиологии. Оно характеризуется пароксизмальным повышением температуры кожи, гиперемией и отеком кожи конечностей, сильной жгучей болью, преимущественно в пальцах и подошвах стоп, которая может провоцироваться или усиливаться при повышении температуры окружающей среды и ослабевать при понижении температуры. Этиология и патогенез заболевания неизвестны. Заболевание принято подразделять на первичную гангренозную эритему, вторичную гангренозную эритему и наследственную гангренозную эритему. Первичная эритромелалгия может начаться в любом возрасте. Вторичная эритромелалгия чаще встречается при миелопролиферативных (например, эритроцитоз, тромбоцитоз и др.) и аутоиммунных заболеваниях, а также при рассеянном склерозе, заболеваниях спинного мозга, сахарном диабете, СПИДе, инфекциях, некоторых лекарственных препаратах и микотоксикозах. Эритромелалгия — аутосомно-доминантное заболевание с семейным анамнезом. Исследования показали, что с заболеванием связаны мутации или аномалии в экспрессии генов субъединиц натриевых каналов. Пациентам с узловатой эритемой рекомендуется своевременно обращаться в больницу и получать стандартизированное лечение под руководством врача, а также не использовать лекарственные препараты вслепую, чтобы не вызвать неблагоприятных последствий.