Неинвазивное ДНК-тестирование (дезоксирибонуклеиновая кислота), также известное как неинвазивное пренатальное ДНК-тестирование, представляет собой метод исследования генов плода путем обнаружения свободной ДНК плода в плазме материнской крови с целью выяснения наличия у плода определенных врожденных заболеваний. Поскольку хромосомные аномалии у плода приводят к следовым изменениям в ДНК матери, технология неинвазивного пренатального ДНК-тестирования предполагает только забор венозной крови беременной женщины, последовательное выделение и анализ фрагментов свободной ДНК в плазме периферической крови матери (включая свободную ДНК плода), а затем получение генетической информации о плоде. В настоящее время в больницах неинвазивное ДНК-тестирование используется в основном для уточнения наличия у плода синдрома Дауна, синдрома Эдварда, синдрома Патау и других заболеваний. Неинвазивное ДНК-тестирование очень полезно для достижения евгеники. Результаты неинвазивного ДНК более точны, но наиболее точным и комплексным пренатальным тестом для диагностики врожденных заболеваний является тест амниоцентеза.