Рефрактерная анемия с примитивной клеточностью является одним из пяти типов миелодиспластических синдромов. Существует два критерия типирования миелодиспластических синдромов — FAB и ВОЗ, и рефрактерная анемия с примитивной клеточностью относится к FAB. Ниже приводится описание диагностических критериев, клинических проявлений и лечения. 1. Согласно классификационным критериям, рефрактерная анемия с дисплазией определяется, если доля примитивных клеток в периферической крови составляет <5%, а доля примитивных клеток в костном мозге - 5%~20%. 2. Для этого типа миелодиспластического синдрома характерно снижение общего количества крови, т.е. уменьшение количества эритроидов, гранулоцитов и мегакариоцитов, пациенты склонны к анемии, инфекциям и кровоизлияниям, могут сопровождаться увеличением селезенки и быстрым прогрессированием заболевания. Также высок риск развития лейкоза. К специфическим терапевтическим препаратам относятся цитарабин, зитромакс, децитабин и др. Поэтому при диагнозе рефрактерной анемии с примитивной клеточной пролиферацией рекомендуется активно проходить регулярное лечение под руководством врача, чтобы избежать серьезных последствий.