Синдром антифосфолипидных антител — это клинический синдром, характеризующийся рецидивирующими тромботическими событиями и выкидышами, сопровождающимися наличием антифосфолипидных антител в сыворотке крови. Клинические проявления заключаются главным образом в тромбозе, который чаще всего развивается в мелких и средних сосудах, причем тромбоз может происходить как в артериях, так и в венах, причем венозный тромбоз встречается чаще.
Антифосфолипидные антитела — это группа аутоантител против волчаночных антикоагулянтов, антикардиолипиновых антител или против других фосфолипидов или фосфолипидных комплексов. Самым основным патологическим признаком синдрома антифосфолипидных антител является тромбоз, с которым связаны все клинические проявления.
По клиническим проявлениям синдром можно разделить на первичный синдром антифосфолипидных антител и вторичный синдром антифосфолипидных антител, который может быть вторичным по отношению к заболеваниям соединительной ткани, таким как системная красная волчанка, ревматоидный артрит, системный склероз, синдром Сухого.
Пациентам с синдромом антифосфолипидных антител рекомендуется обратиться в больницу для своевременной консультации, стандартной диагностики и лечения под руководством врачей.