Обычные тесты во время беременности не могут выявить ребенка с болезнью фава-бобов, что можно проверить с помощью генетического тестирования. Болезнь бобов фава — это заболевание, вызванное отсутствием в организме глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, это дефицит фермента вследствие мутации генов, и это заболевание, сцепленное с Х-хромосомой. Основным клиническим проявлением является гемолиз после употребления бобов или продуктов из бобов фава, также могут возникать головокружение, тошнота, желтуха, гемоглобинурия и другие симптомы. Рутинное акушерское обследование во время беременности в основном для проверки роста и развития плода, с помощью УЗИ можно проверить плод с или без аномалий развития органов, серологический скрининг для проверки риска хромосомных аномалий и т.д., для генетических повреждений, необходимо амниотической жидкости через соответствующий ген локус тест, чтобы быть ясно, обычное акушерское обследование не может быть обнаружено. При наличии в семейном анамнезе серосангиоза рекомендуется посетить центр пренатальной диагностики или генетическую клинику для дальнейшей консультации во время беременности.