Является ли множественная миелома λ типа легких цепей стадии 1 со сложным кариотипом серьезным заболеванием?

Множественная миелома λ типа легких цепей 1 стадии со сложным кариотипом, относящаяся к иммунологическому подтипу множественной миеломы, обычно протекает более тяжело. Специфику следует оценивать комплексно, в зависимости от состояния пациента, его физического состояния, плана лечения и прогноза. Множественная миелома λ типа легкой цепи склонна вызывать нарушение функции почечных канальцев, тем самым ухудшая функцию почек. Множественная миелома λ типа легкой цепи 1 стадии с комплексным кариотипом может быть разделена на группы низкого, среднего и высокого риска в зависимости от прогноза. 1. группа низкого риска: сывороточный β2-МГ <4,0 мг/л, PCLI <0,4%, ожидаемая медиана выживаемости 48 месяцев. 2. группа среднего риска: сывороточный β2-МГ <4,0 мг/л, 0,4% 4,0 мг/л, PCLI > 1 %, ожидаемая медиана выживаемости 12 месяцев. Следует отметить, что пациенты с множественной миеломой λ типа легкой цепи I стадии со сложным кариотипом получают регулярное лечение под руководством врачей, многие пациенты, скорее всего, выживут в течение длительного времени, и рекомендуется, чтобы пациенты установили доверие к лечению. К специфическим препаратам относятся бортезомиб, циклофосфамид, леналидомид и так далее.