Главным основанием для подтверждения диагноза острого лейкоза является аспирация костного мозга, которая является пунктом обследования, необходимым для диагностики этого заболевания, включая цитологическое исследование костного мозга и генохромосомное исследование. 1. Цитологическое исследование костного мозга: Французский, британский и американский стандарт, т.е. стандарт FAB, в качестве диагностического стандарта для постановки диагноза острого лейкоза принимает исследование аспирации костного мозга, предполагающее, что примитивные клетки составляют ≥30% от числа ядросодержащих клеток в костном мозге. Диагностические критерии Всемирной организации здравоохранения, или ВОЗ, снижают этот показатель до ≥20%. Аспирация костного мозга может использоваться не только для диагностики острого лейкоза, но и для специфического типирования лейкоза. Например, острый миелоидный лейкоз может быть разделен на 8 типов, включая хорошо известный и имеющий лучший прогноз тип М3, то есть острый промиелоцитарный лейкоз. 2. исследование генов и хромосом: исследование генов и хромосом клеток костного мозга также является основной базой для диагностики AML, например, AML связан с такими хромосомными изменениями, как t(15;17) и положительным геном слияния PML. В дополнение к аспирации костного мозга, которая является основной диагностической базой, диагноз острого лейкоза необходимо сочетать с клиническими проявлениями, результатами физикального обследования и другими тестами, такими как обычные анализы крови и клеточно-иммунологические тесты, чтобы вынести комплексное суждение. Диагностика и лечение должны проводиться под руководством врачей.