Прямой связи между наследственными метаболическими нарушениями и материнским гестационным глюкозом не обнаружено. Наследственные метаболические заболевания — это генетические нарушения, вызванные дефектами метаболической функции, большинство из которых являются моногенными и, как правило, связаны с генетическими дефектами биосинтеза определенных ферментов, переносчиков, рецепторов и мембранных насосов, состоящих из белков и/или пептидов, которые необходимы для поддержания нормального обмена веществ в организме. Гестационный сахарный диабет может быть спровоцирован рядом физиологических изменений в организме во время беременности, приводящих к повышению потребности в глюкозе, но может быть спровоцирован и повышением инсулинорезистентности и относительной недостаточностью секреции инсулина, что при соответствующем лечении и поддержании стабильного уровня глюкозы в крови не оказывает существенного негативного влияния ни на мать, ни на плод. Однако плохой гликемический контроль может привести к неонатальной гипогликемии, неонатальному респираторному дистресс-синдрому, неонатальному эритроцитозу, неонатальной гипербилирубинемии и другим нарушениям. Пациенты с диагнозом наследственных нарушений обмена веществ должны активно сотрудничать с врачами для лечения. Если вы не уверены в связи между наследственными нарушениями обмена веществ и материнским уровнем глюкозы в крови при беременности, вы можете обратиться в больницу и проконсультироваться с профессиональным врачом.