Неинвазивное ДНК-тестирование рекомендуется для оценки трисомии 21, трисомии 18 и трисомии 13 у беременных женщин с критическим риском развития синдрома Дауна, то есть у тех, у кого риск находится в диапазоне от высокого риска до 1/1000, у тех, у кого синдром Дауна был пропущен, или у тех, чье состояние требует амниоцентеза, но кому он противопоказан. Трисомия 21, трисомия 18 и трисомия 13. Неинвазивный анализ ДНК в настоящее время является наиболее распространенным методом пренатального скрининга. Для его проведения требуется только периферическая кровь, не требуется пункция, он неинвазивен для плода и матери и гораздо более точен, чем скрининг на синдром Дауна, поэтому беременные женщины с низким риском также могут пройти неинвазивный анализ ДНК.