Семейной предрасположенности к оптическому нейромиелиту обычно нет, но может быть генетическая предрасположенность. Оптический нейромиелит — это группа аутоиммунных заболеваний, которые в первую очередь поражают спинной мозг и зрительные нервы, и их возникновение может быть связано с генетикой, окружающей средой и инфекциями EBV. При нарушении работы аутоиммунной системы вырабатываются антитела, которые атакуют собственную нервную ткань, что приводит к повреждению зрительного и спинного мозга. Несколько семейных случаев оптического нейромиелита были зарегистрированы как в Китае, так и за рубежом, и наличие этого заболевания в семье повышает вероятность развития болезни. Однако точный механизм наследования неясен. Симптомами оптического нейромиелита могут быть боль в глазах, дефекты поля зрения и значительная потеря зрения; постоянная икота (икание), тошнота и рвота, которые нельзя объяснить другими причинами; головокружение, диплопия и вялость; параплегия или квадриплегия, а в тяжелых случаях даже паралич дыхательных мышц. Лечение миелита зрительного нерва включает в себя в основном глюкокортикоиды, плазмозамещение, моноклональные антитела и иммуносупрессивные препараты. Конкретные препараты должны применяться под руководством врача. При появлении дискомфортных симптомов необходимо своевременно обратиться за консультацией, под руководством врача разумно применять лекарственные средства, избегать несанкционированного применения препаратов.