У пациентов с мутациями лейкозных генов, не ставших отрицательными, частота рецидивов будет выше, чем у пациентов с мутировавшими генами, ставшими отрицательными. 1. Мутантные гены лейкоза могут стать отрицательными после лечения, например ген WT1, ген TP53 и т.д. В клинической практике это называется полной ремиссией на молекулярно-биологическом уровне, что является объективным показателем для оценки эффекта лечения лейкоза и более точным, чем описание гематологической полной ремиссии. Достижение полной ремиссии на молекулярно-биологическом уровне ближе к показателю полного выздоровления, и прогноз пациента улучшается после перехода гена в отрицательную форму. С другой стороны, если мутировавший ген сохраняется, это часто свидетельствует о неполной ремиссии или возможном рецидиве лейкоза, что в клинической практике называется молекулярно-биологическим рецидивом, и вероятность гематологического рецидива заболевания крайне высока, если не проводить дальнейшее лечение. К специфическим терапевтическим препаратам относятся цитарабин и зоэритромицин. Поэтому у пациентов с нетрансфецированным мутантным геном частота рецидивов выше, чем у тех, кто был конвертирован. Следует отметить, что больные лейкозом могут уменьшить неблагоприятные последствия заболевания благодаря принципу «раннее выявление, ранняя диагностика, раннее лечение», многие пациенты, скорее всего, проживут еще долгое время, поэтому рекомендуется, чтобы пациенты установили уверенность в лечении, под руководством врача проходили курс лечения.