Результаты амниоцентеза при талассемии все еще могут быть ошибочными. Талассемия является аутосомным заболеванием и может быть выявлена с помощью амниоцентеза. Амниоцентез подразумевает забор соответствующей амниотической жидкости из околоплодной полости для проведения хромосомного анализа и обычно проводится в период с 16 по 22 неделю беременности. Амниоцентез является высокоточным хромосомным тестом для плода и, как правило, позволяет определить наличие тенденции к талассемии, однако однократное проведение амниоцентеза не является окончательным доказательством связи с талассемией. Талассемия передается по наследству, и для определения наличия талассемии у плода необходимо провести хромосомное исследование обоих родителей, объединив результаты амниоцентеза с результатами хромосом родителей. Во время беременности необходимо регулярно проходить обследование, а при ухудшении самочувствия своевременно обращаться в больницу и следовать указаниям врача по лечению.