Легкая бета-талассемия обычно не требует специального лечения, в то время как тяжелая талассемия может лечиться переливанием крови и хирургическим вмешательством. Талассемия — это наследственная гемолитическая анемия, вызванная мутацией или делецией гена пептидной цепи белка-бусинки гемоглобина, что приводит к снижению синтеза пептидной цепи белка-бусинки или полному ее отсутствию. Малая бета-талассемия протекает с легкими симптомами и может быть выявлена по наличию микроцитарных, гипохромных эритроцитов, с легкой анемией или без нее, или может протекать бессимптомно и обычно не требует специфического лечения. При основной талассемии обычно используется переливание крови в сочетании с терапией, направленной на удаление железа, а хирургические методы, такие как трансплантация гемопоэтических стволовых клеток, в настоящее время являются единственным способом искоренения заболевания. В повседневной жизни необходимо уделять внимание большему отдыху, сбалансированному питанию, профилактике инфекций, регулярному обследованию и наблюдению.