ТТ-тип гена MTHFR означает, что ген представляет собой чистый тип мутации, при котором остается только около 30% активности фермента MTHFR, и легко может возникнуть дефицит фолиевой кислоты. 1.MTHFR — это метилентетрагидрофолат-редуктаза, которая оказывает важное влияние на фолатный обмен человека. Результаты анализа гена MTHFR в основном включают CC-тип, CT-тип и TT-тип. Среди них CC-тип — это дикий тип с нормальным уровнем метаболизма фолатов, а CT-тип — гетерозиготный мутант с 65%-ной активностью фермента. Поскольку активность фермента составляет всего 30%, способность организма усваивать и метаболизировать фолиевую кислоту низкая, поэтому помимо ежедневного рациона требуется дополнительный прием добавок фолиевой кислоты. 3. Клинические исследования показали, что дефицит фолиевой кислоты может приводить к врожденным порокам развития плода, таким как синдром Дауна, пороки развития нервной трубки и т.д., повышать риск осложнений беременности, таких как гестационная гипертензия, а также в определенной степени коррелировать с сердечно-сосудистыми заболеваниями. Поэтому людям с ТТ, особенно готовящимся к беременности или беременным и кормящим женщинам, необходимо внимательно относиться к этому вопросу, своевременно обращаться к врачу и под его руководством принимать добавки фолиевой кислоты для точного восполнения необходимого количества фолиевой кислоты.