Гломерулонефрит в основном вызывается инфекцией, аутоиммунной патологией и генетическими дефектами, однако четкой причинно-следственной связи между инфекцией и аутоиммунной патологией гломерулонефрита не существует. Гломерулонефрит подразделяется на острый гломерулонефрит, хронический гломерулонефрит, вторичный нефрит и наследственный нефрит. 1. острый гломерулонефрит: в большинстве случаев вызывается бактериальными инфекциями, чаще всего стрептококковыми, также могут быть вызваны другие бактериальные и вирусные инфекции. 2. хронический гломерулонефрит: иммуноопосредованное воспаление, вызванное множеством различных этиологических факторов, с медленным прогрессированием заболевания, которое может сопровождаться различной степенью нарушения функции почек. 3. вторичные нефриты: большинство из них обусловлено аутоиммунными нарушениями, например волчаночный нефрит, который вызван отложением различных иммунных комплексов в гломерулах. 4. наследственный гломерулонефрит: обусловлен генетическими дефектами, такими как синдром Альпорта, нефропатия тонких базальных мембран и др. Пациентам с гломерулонефритом рекомендуется своевременно обратиться в больницу для уточнения причины заболевания и проведения лечения под руководством врачей.