Типичными проявлениями болезни Паркинсона являются тремор, миотония, брадикинезия и т. д. Они схожи с симптомами наложенного синдрома Паркинсона, наследственного синдрома Паркинсона и эссенциального тремора. 1. наложенный синдром Паркинсона: в основном включает мультисистемную атрофию, прогрессирующий надъядерный паралич, дегенерацию коры базальных ганглиев, деменцию с тельцами Леви и т. д. (1) Мультисистемная атрофия: клинические проявления включают миотонию и брадикинезию без явного тремора, или могут сопровождаться поражением мозжечка и вегетативных нервов. (2) Прогрессирующий надъядерный паралич: симметричные проявления, похожие на болезнь Паркинсона, с постуральной неустойчивостью и наклоном назад, проявляющиеся общим параличом глаз вверх или вниз. (3) Дегенерация кортикобазальных ганглиев: постуральный или моторный тремор, миотония или корковый сенсорный дефицит, когнитивные нарушения у некоторых пациентов, а на поздних стадиях — деменция. (4) Деменция тела Леви: симптомы деменции более серьезные, а начало деменции может быть более ранним, чем проявления болезни Паркинсона. На ранних стадиях могут наблюдаться зрительные галлюцинации, а также бред и делирий, изменения бодрствования и внимания. 2. наследственный синдром Паркинсона: включает болезнь Гентингтона, гепатомегалию, поражение печени и первичную кальцификацию базальных ганглиев. 3. первичный тремор: его трудно отличить от пациентов с болезнью Паркинсона, у которых тремор является основным симптомом. Первичный тремор имеет раннее начало и наследуется по аутосомно-доминантному типу. Он может затрагивать голову и не сопровождается такими симптомами, как мышечный тонус и брадикинезия. При появлении вышеперечисленных симптомов необходимо как можно скорее обратиться в больницу, чтобы врач в соответствии с конкретными условиями сформулировал индивидуальный диагноз и план лечения, во избежание затягивания состояния.