МДС, или миелодиспластические синдромы, — это группа гетерогенных миелоидных клональных заболеваний, возникающих из гемопоэтических стволовых клеток, основными симптомами которых являются анемия, инфекции, кровотечения, и пациентам рекомендуется своевременное обращение за медицинской помощью. Причина миелодиспластических синдромов неясна и может быть связана с генетическими аномалиями, воздействием неблагоприятных физических и химических факторов, нарушениями в микроокружении костного мозга. Основной особенностью заболевания является аномальное развитие миелоидных клеток, проявляющееся в виде рефрактерного гемопоэза и неэффективного гемопоэза, поэтому практически у всех пациентов может развиться анемия, а из-за низкой функции нейтрофилов большинство пациентов могут быть инфицированы, а у некоторых из них могут наблюдаться проявления кровотечения из-за снижения уровня тромбоцитов. Лечение заболевания включает в себя группу низкого риска: переливание компонентной крови, терапия гемопоэтическими факторами, иммуномодуляторы, эпигенетическая лекарственная терапия. Группа высокого риска: химиотерапия и трансплантация гемопоэтических стволовых клеток. Высокоинтенсивная терапия характеризуется высокой частотой осложнений и смертности, связанных с лечением, и подходит не всем пациентам. Конкретные схемы лечения должны разрабатываться медицинским специалистом, а пациенты должны принимать препараты по назначению врача.