Генетический скрининг при беременности заключается главным образом в заборе крови для определения высокого или низкого риска возникновения у плода врожденных генетических заболеваний и хромосомных нарушений, так как во время беременности повышается вероятность аномалий развития эмбриона и его стерилизации, и даже если плод удается выжить, рождение ребенка влияет на качество жизни и может привести к умственной отсталости. С точки зрения евгеники, женщинам необходимо проводить забор крови для раннего скрининга на синдром Дауна на 11-14 неделе беременности, при высоком риске для дальнейшего подтверждения диагноза необходимо проводить неинвазивный ДНК- или амниоцентез, а при более серьезных генетических или хромосомных нарушениях — прерывание беременности на возможно более ранних сроках. Рутинное генетическое тестирование во время беременности для выявления наследственных или хромосомных нарушений до зачатия, а также тестирование для обоих полов при подготовке к беременности, чтобы попытаться получить яйцеклетки и сперматозоиды хорошего качества для наступления беременности.