Амилоидозная нефропатия — это заболевание, вызванное отложением амилоида в почках, основным клиническим проявлением которого является нефротический синдром, а на поздней стадии может привести к смерти от почечной недостаточности.
На ранней стадии амилоидоза почки часто увеличены в размерах, твердые, бледные и отечные на вид, зернистые на поверхности. На поздней стадии, при длительной гипертензии и/или инфекции, поражении и стенозе сосудов, можно наблюдать уменьшение объема почек, а клинические проявления делятся на доклиническую стадию, стадию протеинурии, стадию нефротического синдрома и стадию почечной недостаточности.
Помимо гломерулярного поражения, может наблюдаться тубулярное и интерстициальное поражение, проявляющееся полиурией или даже мочекаменной болезнью с низким и фиксированным удельным весом мочи. В некоторых случаях наблюдаются почечная гликозурия, тубулярный ацидоз и иногда типичный синдром Фанкони (синдром Фанкони).
Пациенты с амилоидной нефропатией должны своевременно обращаться в больницу и получать стандартное лечение под руководством профессиональных врачей.