Синдром беспокойных ног
Синдром беспокойных ног. Внутрисуставные и слабо локализованные нарушения чувствительности в ногах. Она возникает в основном во время длительного отдыха, сонливости или непосредственно перед сном. Симптомы могут облегчаться при движении ног или ходьбе. Может быть семейным и часто ассоциируется с ночным миоклонусом. То же, что: тахикардия. Синдром беспокойных ног — это синдром невыносимого дискомфорта в глубокой икре в состоянии покоя, который временно снимается физическими упражнениями или массажем.
Синдром беспокойных ног, также известный как «синдром беспокойных конечностей», был впервые сообщен Экиомом.
Основными симптомами являются
1. Возникновение перед сном.
2. непроизвольное дрожание обеих (или одностороннее) нижних конечностей, болезненность, онемение, отечность, боль, анкилоз, чувство жжения.
3. серьезно влияет на сон. Пациенты часто используют постукивание по нижним конечностям, ходьбу, массаж и другие методы для облегчения боли, а симптомы исчезают после сна.
Резистентность к наркотикам
Резистентность к лекарствам (RDD). Резистентность к лекарствам (также известная как лекарственная устойчивость) означает устойчивость микроорганизмов, паразитов и опухолевых клеток к действию химиотерапевтических препаратов. Резистентность можно разделить на приобретенную и естественную, в зависимости от причины ее развития. Естественная резистентность может также существовать в определенном штамме патогена, встречающегося в природе, например, бактерии.
При длительном применении антибиотиков чувствительные штаммы, составляющие большинство, постоянно погибают, а устойчивые штаммы размножаются, вытесняя чувствительные штаммы, и уровень устойчивости к данному препарату возрастает. Последний подход в настоящее время считается основной причиной развития лекарственно-устойчивых бактерий. Для поддержания эффективности антибиотиков необходимо уделять внимание их рациональному использованию.
Миотонические миопатии
Миотонические миопатии. Это группа мышечных заболеваний, характеризующихся тем, что скелетные мышцы плохо расслабляются после сокращения, уменьшаются или исчезают после продолжительного сокращения и обостряются от холода. К ним относятся миотоническая дистрофия, врожденная миотония и парамиотония.
Идиопатический тремор
Идиопатический тремор. Это аутосомно-доминантное заболевание является самым распространенным экстрапирамидным расстройством и самой распространенной формой тремора, причем около 60% пациентов имеют семейный анамнез. Идиопатический тремор является односимптомным расстройством, при котором постуральный тремор является единственным клиническим проявлением заболевания.
Доброкачественный тремор
Доброкачественный тремор. Также известен как идиопатический тремор, другие варианты включают: наследственный тремор и старческий тремор, который в настоящее время пропагандируется как идиопатический тремор. Причина этого состояния неизвестна, но примерно у трети пациентов есть семейная история заболевания, поэтому существует сильная генетическая связь.
Постуральный тремор
Постуральный тремор. Она возникает, когда пораженная часть тела активно занимает определенное положение и исчезает во время движения и отдыха. Иногда она может быть немного более выраженной во время движения, но в основном она наиболее выражена при фиксированном положении. Обычно он более постепенный, чем статический тремор, в среднем 8-12 ударов в секунду.
Статическое дрожание
Статическое дрожание. Это ритмический тремор, вызванный попеременными сокращениями активных и антагонистических мышц, который обычно проявляется в виде перекатывания пальцев с частотой 4-6 раз/с. Он возникает в покое, ухудшается при напряжении, уменьшается при случайных движениях и исчезает во время сна; он также может наблюдаться в челюсти, губах и конечностях.
Аномалии походки
Аномалии походки. Вызывается двигательными или сенсорными нарушениями, его характеристики зависят от места поражения. Она может наблюдаться при многих неврологических или других системных заболеваниях. Некоторые типичные аномалии походки свидетельствуют о конкретных заболеваниях и могут быть диагностированы путем визуального осмотра. При некоторых атипичных походках необходимо детальное обследование для анализа и синтеза походки, что также может помочь в диагностике. Клиническая типизация аномалий походки должна сочетаться с их причиной.