Если после проведения неинвазивного анализа ДНК с высоким уровнем НТ нет никаких отклонений, то нет необходимости делать амниоцентез, а если есть отклонения в результатах теста, то можно продолжить делать амниоцентез. В 11~13+6 недель беременности вы можете обратиться в больницу для обследования НТ, чтобы определить, есть ли у плода хромосомные аномалии по толщине слоя просвечивания затылка, если результат обследования относительно высокий, то необходимо провести дальнейшее неинвазивное исследование ДНК, если результат обследования низкий, то нет необходимости проводить амниоцентез, если результат обследования высокий, то необходимо провести дальнейшее обследование амниоцентезом. Неинвазивная ДНК относится к методу пренатального скрининга, с помощью забора венозной крови матери выявляется вероятность наличия у плода хромосомных аномалий, в то время как амниоцентез относится к методу пренатальной диагностики, при котором с помощью УЗИ извлекается амниотическая жидкость для дальнейшего исследования, чтобы установить, страдает ли плод хромосомными аномалиями, и точность теста амниоцентеза выше, чем у неинвазивного ДНК-теста. Если результаты амниоцентеза нормальные, беременность можно продолжать, но если результаты ненормальные, необходимо подумать, стоит ли продолжать беременность.