Малая бета-талассемия не требует лечения, а промежуточная и тяжелая лечатся переливанием крови, терапией хелаторами железа, спленэктомией и эмболизацией селезеночной артерии, антиоксидантами, активатором гена белка гамма-бусин и трансплантацией гемопоэтических стволовых клеток. При малой бета-талассемии лечение не требуется. Бета-талассемия средней и тяжелой степени лечится следующими мерами: 1. переливание крови: тяжелая β-талассемия в настоящее время требует использования метода переливания крови для поддержания гемоглобина пациента на уровне 100-120 г/л. Большинство пациентов с промежуточной β-талассемией обычно могут поддерживать гемоглобин на уровне более 75 г/л, и им не нужно полагаться на длительное регулярное переливание крови. 2. хелаторная терапия железом: в основном включает дефероксамин, деферипрон и деферазирокс. 3. спленэктомия и эмболизация селезеночной артерии: спленэктомия или эмболизация селезеночной артерии может быть проведена больным с гигантской селезенкой или (и) гиперспленизмом для уменьшения гемолиза. 4. антиоксиданты: такие, как витамин Е и витамин С, могут стабилизировать мембрану эритроцитов и уменьшить гемолиз. 5. активатор гена γ-белка: такие препараты, как гидроксимочевина, 5-азацитидин, лейковорин и другие, могут улучшить симптомы анемии. 6. трансплантация гемопоэтических стволовых клеток: аллогенная трансплантация костного мозга, трансплантация стволовых клеток периферической крови и трансплантация пуповинной крови в настоящее время являются единственными методами искоренения β-талассемии. Если диагноз β-талассемии установлен, рекомендуется как можно раньше начать стандартное лечение под руководством врача и не использовать лекарственные препараты самостоятельно, чтобы снизить негативные последствия заболевания.