Плантарная кровь собирается для скрининга детей, подверженных риску неонатальных заболеваний и генов глухоты, чтобы добиться раннего выявления и диагностики и свести к минимуму случаи инвалидности. Многие из генетических нарушений обмена веществ, которые в настоящее время выявляются на ранних стадиях скрининга, могут быть полностью реабилитированы у младенцев путем раннего лечения с помощью диеты или лекарств. В качестве примера можно привести врожденный гипотиреоз и фенилкетонурию, которые можно улучшить, давая пероральные лекарства и специальную диету. Раннее медикаментозное лечение и жизненное обучение детей с высоким риском генов глухоты может полностью предотвратить возникновение глухоты, поэтому родители должны уделять внимание раннему скринингу с помощью подошвенной крови, чтобы избежать пожизненных сожалений и бремени для семьи и общества.