Хромосома 47 влияет на фертильность.
В норме в организме человека 23 пары по 46 хромосом, когда же в нем 47 хромосом, то и наличие хромосомных аномалий является заболеванием, распространенными из которых являются 13-трисомия, 18-трисомия, 21-трисомия, синдром половой хромосомы и т.д..
Эти хромосомные нарушения, как правило, связаны с нарушением репродуктивной функции, аномальным умственным развитием и различными физическими дефектами, и могут напрямую передаваться потомству.
Поэтому, чтобы удовлетворить потребности этой группы людей в рождаемости, необходимо провести хромосомное обследование мужа и жены, чтобы уточнить тип хромосомных заболеваний. Если нет явных структурных аномалий, можно отобрать здоровые эмбрионы для подсадки и рождения с помощью трех поколений ЭКО. Однако при наличии явных структурных аномалий заводить детей не рекомендуется.