Генетическое тестирование рака простаты применяется в основном для пациентов с метастазами в региональные лимфатические узлы, ограниченным раком простаты высокого и очень высокого риска, а также семейно-наследственным раком простаты. Некоторые исследования утверждают, что рак простаты является высоконаследственным заболеванием, и, по оценкам специалистов, около 40-50 % случаев рака простаты связаны с наследственными факторами. Мнение отечественных экспертов: Рекомендуется рассмотреть возможность проведения тестирования на наличие зародышевых мутаций генов репарации повреждений ДНК (BRCA2, BRCA1, ATM, PALB2, CHEK2, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 и других генов) для тех, кто имеет высокий риск развития наследственного рака простаты и соответствует любому из следующих условий: 1. известные члены семьи, несущие патогенные мутации в указанных генах. 2. пациенты с четким семейным анамнезом опухолей, с множественными случаями злокачественных опухолей у членов семьи одного рода, особенно если их возраст на момент постановки диагноза составляет ≤50 лет; а также пациенты, у которых брат, отец или другой член семьи был диагностирован рак простаты в возрасте до 60 лет или умер от рака простаты. 3. имеют подозрительный или неизвестный семейный анамнез и рекомендуются после обследования с адекватным генетическим консультированием. 4. тестирование опухолевой ткани на наличие патогенных мутаций в вышеуказанных генах, не верифицированных по зародышевой линии. 5. внутрипротоковая карцинома и протоковая аденокарцинома. 6. рак простаты высокого риска и выше, местно-прогрессирующий и метастатический рак простаты. Кроме того, метастатический рак простаты может быть обследован с помощью генетического тестирования; генетическое тестирование рекомендуется при местно-прогрессирующем раке простаты и для тех, чья патология включает внутрипротоковую карциному или протоковую аденокарциному. Рекомендуется регулярно посещать больницы для оценки состояния и следовать указаниям врача, сотрудничать с лечением, чтобы избежать затягивания заболевания.