1. исследование изображений (1) Рентгеновское исследование: чтобы понять опухоль костной ткани и степень инвазии. Например: одонтогенные кисты, доброкачественные и злокачественные опухоли челюстей и т.д., обычно делаются снимки изогнутых распространяющихся пленок, верхнечелюстных вах, нижнечелюстных передних и боковых видов, верхнечелюстных окклюзионных пленок и т.д. Рентгенограммы грудной клетки обычно выполняются при злокачественных опухолях для проверки наличия метастазов в легких. Характер опухолей околоушной железы можно понять с помощью визуализации околоушной железы. (2) КТ-исследование: (3) МРТ-исследование: подходит для диагностики опухоли тела сонной артерии, опухоли корня языка, опухоли слюнной железы и метастазов лимфатических узлов. (4) Ультрасонография: Принцип: Когда ультразвук распространяется в тканях человека, возникают различные эхограммы из-за разной плотности и характеристик различных тканей. Для опухолей мягких тканей он может определить, являются ли они субстантивными или кистозными, и точно указать размер опухоли. Кроме того, он позволяет судить о том, является ли опухоль доброкачественной или злокачественной, на основании четкости периметра и равномерности распределения световых пятен внутри опухоли. (5) Радионуклидное исследование (изотопное исследование): поскольку существует разница в метаболизме между опухолевыми и нормальными клетками, распределение ядер будет различным. После введения или инъекции радионуклидов пациенту может быть применено сканирование для определения распределения радиоактивных веществ для последующей диагностики и дифференциальной диагностики. Диагностика злокачественной опухоли в челюстной кости в основном проводится с помощью 99mTc; 131 йод доступен для эктопической щитовидной железы в ротовой околочелюстной области; важно проверить опухоль слюнной железы (аденолимфома), а также метастазы кости по всему телу. (6) Генетическая диагностика: возникновение опухоли является результатом накопления генетических изменений в клетках, включая: ① активацию и сверхэкспрессию онкогенов. ② мутация и потеря онкогенов. ③ Микросателлитная нестабильность с аномальной тандемной дупликацией нуклеотидов, распределенной по всему геному. ④ Мутация гена репарации несоответствий, приводящая к цитогенетической нестабильности или вызывающая предрасположенность к опухолям. 2. Пункционное исследование Кистозные образования могут быть диагностированы на основании цвета и характера жидкости при пункции, например, киста челюсти, киста жаберной щели, киста подъязычной железы, хориоретинальная опухоль и т.д. В случае слюнных желез или некоторых глубоких опухолей пункционный мазок и цитологическое исследование или «тонкоигольная аспирационная биопсия» могут быть использованы для диагностики доброкачественных и злокачественных опухолей с 95% уверенностью. (3) Аспирационная биопсия подходит для больших опухолей и увеличенных лимфатических узлов шеи, когда поверхность глубокой опухоли не повреждена. (4) Эксцизионная биопсия подходит для небольших опухолей или лимфатических узлов, вырезается весь фрагмент и отправляется на исследование (5) Замороженная биопсия подходит для интраоперационного исследования, с диагностической вероятностью 95%↑. 4. Исследование опухолевых маркеров Некоторые специальные химические вещества обнаруживаются в крови, моче или других жидкостях организма пациентов со злокачественными опухолями. Эти вещества обычно появляются в виде карциноэмбрионального антигена (CEA), гормонов, рецепторов, различных онкогенов и ферментных белков, и в основном производятся, выделяются и высвобождаются опухолевыми клетками, поэтому лабораторные анализы на основе крови и мочи могут помочь в диагностике. Также проводится мониторинг результатов лечения и прогноза.