Использование аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток для лечения миелодиспластических синдромов приводит к излечению в 60% у детей и в 30%-50% у пациентов моложе 60 лет, которым пересаживают костный мозг от родственного донора и проводят химиотерапию. 1. Миелодиспластические синдромы являются рефрактерными заболеваниями, и пациенты часто страдают от опасных для жизни инфекций и кровотечений. В целом процент излечения относительно низок, и аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток является единственным возможным способом полного излечения этого заболевания, однако подбор костного мозга является сложной и дорогостоящей процедурой, которая может быть применена лишь к небольшой части населения. Аллогенная ГСКТ является методом выбора для лечения детей с прогрессирующими миелодиспластическими синдромами, частота излечения составляет около 60%. Трансплантация костного мозга от донора-сиблинга и химиотерапия могут проводиться пациентам моложе 60 лет, частота излечения составляет от 30% до 50%. К специфическим препаратам относятся децитабин, азацитидин и цитарабин. Если диагноз миелодиспластического синдрома подтвержден, то для уменьшения неблагоприятных последствий заболевания рекомендуется раннее и стандартизированное лечение под руководством врача.