При высоком риске скрининга на трисомию 21-Трисомию Дауна, если результаты амниоцентеза нормальные, ребенок обычно желанный; наоборот, ребенок нежеланный. Скрининг на синдром Дауна проводится путем забора крови для проверки сывороточного уровня альфа-фетопротеина, хорионического гонадотропина человека и свободного эстриола у беременных женщин, а затем в сочетании с возрастом, весом и неделей беременности беременной женщины определяется риск развития у плода синдрома 21-трисомии. Если по результатам теста на синдром Дауна риск высокий, необходимо провести амниоцентез. Если результат амниоцентеза нормальный, беременность можно продолжать. Если результат амниоцентеза аномален, это означает, что у плода трисомия 21 или другие хромосомные аномалии, и рекомендуется прервать беременность, чтобы избежать рождения уродливого ребенка. Беременным женщинам рекомендуется уделять внимание регулярным акушерским осмотрам во время беременности, а при обнаружении отклонений у плода — своевременно обращаться к врачу и под его руководством проводить соответствующие обследования для выяснения причины заболевания и симптоматического лечения.