Шансы на излечение острого миелоидного лейкоза m1 зависят от прогрессирования заболевания у пациента, клиническая пятилетняя выживаемость без болезни является определением излечения, общий процент излечения составляет около 30%. Морфология костного мозга при остром миелоидном лейкозе m1 будет более програнулоцитарной, морфология единая, доля цитозольных и цитоплазматических ядер выше, клиника в настоящее время в основном основана на химиотерапии, препараты включают зоэритромицин, цитарабин и т.д. Если острый миелоидный лейкоз m1 оценивается как прогностически высокорисковый, процент излечения очень низкий, а выживаемость тяжелых случаев составляет всего несколько месяцев. Прогностически высокий риск оценивается у пациентов с комбинированными мутациями генов FLT3, RUNX1, ASXL и TP53. Основными клиническими проявлениями острого миелоидного лейкоза m1 являются анемия, лихорадка, кровоизлияния и пролиферативная инфильтрация лейкозных клеток, а в тяжелых случаях он может сочетаться и с инфекциями в нескольких местах, особенно со стоматитом и пневмонией. Если диагноз подтвердился в результате обследования, необходимо своевременно обратиться в гематологическое отделение больницы и под руководством врача стандартизировать лечение.