Малая талассемия не становится большой талассемией, поскольку это генетическое заболевание, при котором у пациента развивается гемолитическая анемия из-за нарушения синтеза пептидной цепи гемоглобина в результате генетического изменения. Поскольку это генетическое заболевание, излечения не существует, но поскольку это генетическое заболевание, степень развития болезни определяется генами, поэтому малая талассемия обычно не переходит в большую талассемию. У пациентов с малой талассемией нет явных симптомов анемии, нет бледности, головокружения или усталости, на их обычную работу и жизнь это не влияет, за исключением того, что средний объем эритроцитов мал и средний гемоглобин низкий при обычном анализе крови. Однако, когда пусковой механизм устраняется, состояние постепенно разрешается и не переходит в талассемию.