При значении nt 3,7 необходимо следовать рекомендациям врача для проведения амниоцентеза, чтобы исключить хромосомные заболевания и структурные аномалии ребенка, когда явно есть хромосомные заболевания или структурные аномалии, можно не делать. NT означает толщину затылочной полупрозрачности, которая измеряется с помощью УЗИ для исключения риска хромосомных нарушений у плода, нормальное значение <2,5 мм, когда значение NT составляет 3,7 мм, необходимо провести пренатальные диагностические тесты, такие как амниоцентез, для дальнейшего уточнения состояния плода. Если хромосомные заболевания и структурные аномалии исключены, беременность можно продолжить, но если ясно, что хромосомные заболевания и структурные аномалии имеются, рекомендуется провести профессиональное генетическое консультирование и при необходимости прервать беременность в срочном порядке. Пренатальные обследования должны проводиться разумно и стандартно под руководством врача во время беременности, чтобы иметь возможность выявить осложнения беременности и своевременно вмешаться для лечения, а также иметь возможность как можно раньше выявить аномалии плода и провести их лечение на ранних стадиях, чтобы улучшить качество беременности и снизить риск беременности, чтобы обеспечить безопасность матери и ребенка во время беременности.