Неинвазивный ДНК-тест, также известный как технология неинвазивного пренатального ДНК-тестирования, в основном используется для определения наличия у плода трех основных хромосомных нарушений. Технология неинвазивного пренатального тестирования ДНК в основном использует новое поколение технологий секвенирования ДНК для определения последовательности свободных фрагментов ДНК в периферической плазме матери, а результаты анализируются с помощью биоинформационного анализа для получения генетической информации плода, чтобы определить, страдает ли плод тремя основными хромосомными нарушениями. Три основных хромосомных нарушения — это синдром Дауна, синдром Патау и синдром Эдварда, и частота их выявления составляет более 90 %. Тест в основном используется у беременных женщин, у которых риск общей хромосомной анеуплоидии находится между значением отсечения высокого риска и 1/1000 при серологическом скрининге. Он также подходит для тех, у кого есть противопоказания к интервенционной пренатальной диагностике, такие как преэклампсия, беременные с Rh-отрицательной группой крови и склонность к кровотечениям. Пациенткам рекомендуется проходить неинвазивное пренатальное ДНК-тестирование под строгим медицинским наблюдением в соответствии со своими обстоятельствами.