Неинвазивный PLUS позволяет провести детальный скрининг на многие хромосомные и генетические нарушения, такие как синдром 21 трисомы, синдром 18 трисомы, синдром Тернера, генетические варианты и т. д. Non-invasiveplus — это дальнейшее усовершенствование и дополнение к неинвазивному ДНК-тестированию. Выделяя фрагменты ДНК плода из периферической крови матери, он позволяет проанализировать хромосомный тип плода и уточнить наличие у него 21-трисомии, 18-трисомии, 13-трисомии, синдрома Тернера, синдрома Киршнера, гиперандрогении и гиперфемининного синдрома. Noninvasiveplus также может анализировать генетическую последовательность плода, что позволяет выяснить, есть ли у плода делеции генов, микродупликации, мутации и другие связанные с мутациями генов нарушения. Важно отметить, что точность теста non-invasiveplus не 100%, и беременные женщины должны под руководством медицинского специалиста регулировать акушерское обследование, чтобы избежать неблагоприятного исхода беременности.