Эпилепсия и синдром Туретта различаются по этиологии, клиническим симптомам и лечению. 1. этиология: некоторые виды эпилепсии являются вторичными по отношению к другим заболеваниям, таким как травматическое повреждение мозга, опухоль мозга, внутричерепная инфекция, врожденные аномалии развития и т. д. Некоторые виды эпилепсии связаны с генетикой, а некоторые причины неизвестны. Этиология и патогенез синдрома Туретта неизвестны, частично они вызваны поражением базального ядра, а некоторые связаны с психиатрическими факторами. 2. Клинические симптомы (1) Эпилепсия: клинические проявления характеризуются припадками, преходящими, повторяющимися и стереотипными. Она может проявляться в виде сенсорных, моторных нарушений, нарушений сознания, психических, поведенческих, вегетативных дисфункций или и тех, и других. Может наблюдаться в любом возрасте. (2) Синдром Туретта: проявляется быстрым сокращением одной или нескольких мышц, фиксированных на одном месте или блуждающих, что может выражаться в нахмуривании, подергивании лица, вздергивании носа и надувании губ. Если задействованы дыхательные и артикуляционные мышцы, то подергивания могут сопровождаться непроизвольной артикуляцией или нецензурной лексикой. Чаще встречается у детей и проявляется, когда они нервничают, но может уменьшиться, когда они расслабляются. 3. лечение: Эпилепсия лечится в основном медикаментами, которые при необходимости могут сочетаться с хирургическим вмешательством. Обычно используются такие препараты, как вальпроат натрия, карбамазепин, ламотриджин, леветирацетам и т. д. Синдром Туретта лечится в основном с помощью лекарств и психологических консультаций. Основными препаратами являются галоперидол, сульпирид, тиоприд или рисперидон.