Иммунодефицитный пневмонит — это синдром нарушения механизмов иммунной защиты, обусловленный врожденными, наследственными и другими причинами. Его симптомы в основном следующие. 1. врожденная Х-сцепленная дисгаммаглобулинемия: у детей первых 3-4 месяцев жизни заболевание обычно не развивается из-за временной защиты материнскими антителами. Однако по мере роста ребенка у него повышается восприимчивость к патогенным бактериям, причем наиболее часто встречаются инфекции дыхательных путей; 2. общий вариабельный иммунодефицит: этиология неясна. В отличие от Х-сцепленной агаммаглобулинемии, у большинства пациентов нормальное или повышенное количество В-лимфоцитов, но не развиваются секреторные плазматические клетки. Клинические проявления заболевания сходны с таковыми при Х-сцепленной агаммаглобулинемии, но у большинства пациентов симптомы появляются в возрасте после 30 лет. У половины пациентов основным проявлением являются рецидивирующие респираторные инфекции; 3. селективный дефицит иммуноглобулинов: В-лимфоциты пациента, хотя и являются морфологически зрелыми, не способны вырабатывать и выделять IgA в сыворотку или секреты. Симптоматические пациенты с дефицитом IgA часто страдают атопией, астмой и аллергией на пищу, особенно на молоко. 1/3 пациентов страдает рецидивирующими инфекциями дыхательных путей. Если вы почувствовали недомогание, рекомендуется своевременно обратиться в обычную больницу для обследования и лечения, чтобы не затягивать состояние.