Верхняя граница значения критического риска для трисомии 21 составляет 1:270, а нижняя — 1:1000, и в случае аномального повышения необходимо проводить дальнейшие исследования. 1. Трисомия 21 является важным тестом в скрининге синдрома Дауна. В норме стандартное значение трисомии 21 составляет 1:270, что свидетельствует о высокой вероятности наличия у плода трисомии 21 и высокой вероятности рождения ребенка с синдромом Дауна, и для постановки точного диагноза необходимо провести дальнейшее неинвазивное исследование ДНК или амниоцентез. 2. Нижняя граница риска трисомии 21 составляет 1:1000, ниже которой вероятность возникновения заболевания у плода очень низкая, но требуется регулярное обследование. 3. от 1:270 до 1:1000 называется критическим риском, то есть риск низкий, но близкий к стандартному значению, поэтому определенный риск развития трисомии 21 все же существует, поэтому необходимо дальнейшее неинвазивное ДНК-тестирование. Важно отметить, что точность скрининга на синдром Дауна не является 100%, и при появлении отклонений у плода следует как можно скорее обратиться за медицинской помощью, чтобы избежать задержек, которые могут привести к неблагоприятным исходам беременности.